ANMAT prohibió medicamentos y cosméticos infantiles falsos: cuáles son
La ANMAT dispuso la prohibición y retiro inmediato de medicamentos falsificados, cosméticos infantiles sin registro y productos ortopédicos ilegítimos. Uno por uno, todos los productos prohibidos.
publicó este miércoles una serie de disposiciones en el Boletín Oficial que prohíben la venta, distribución y publicidad de medicamentos, cosméticos y productos ortopédicos sin registro en todo el país. La medida se fundamenta en operativos de control y denuncias recibidas, y busca proteger la salud pública frente a artículos ilegítimos o sin habilitación sanitaria.
En primer lugar, se ordenó el retiro inmediato de un medicamento falsificado: “Oramorph 2 mg/ml solución oral, morfina, sulfato”, lote 23039201, con vencimiento en agosto de 2026. La investigación se inició tras la denuncia de un paciente en Santa Fe, y tanto el laboratorio titular como el fabricante internacional confirmaron que se trataba de un producto apócrifo. Por lo tanto, ANMAT dispuso la denuncia penal y la prohibición de su comercialización.
ANMAT prohibió medicamentos y cosméticos infantiles falsos: cuáles son
Se prohibió la venta de diversos cosméticos infantiles sin inscripción sanitaria
Asimismo, se prohibió la venta de , entre ellos marcas como “MOCMALLURE”, “YOUMI”, “ROMANTIC QUEEN”, “GAGK”, “POLA AYIR” y “MINI TANGO BEAUTY”. Estas presentaciones, dirigidas a las infancias y con imágenes de personajes reconocibles, no fueron ingresadas al país por importadores habilitados. De acuerdo con la resolución, la prohibición consiste en la imposibilidad de controlar la seguridad y los ingredientes de estos productos.
La disposición 3524/2026 amplió la restricción a otros productos, como la “Mascarilla facial MOUSE” de la marca “Million Pauline” y rubores y labiales de firmas como “RIMOCOO”, “MEIKE GLAMOUR” y “DRAGON RANEE”.
Por otra parte, el organismo también prohibió la comercialización de dispositivos ortopédicos sin registro, como pesarios tipo Dumont Paliers, correctores nocturnos para Hallux y inmovilizadores de muñeca de la marca “Grupo Ortopedia Modelo”. La investigación comenzó luego de detectar unidades comercializadas en establecimientos habilitados en Tucumán y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Los inspectores verificaron que estos artículos no estaban inscriptos en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica y que la empresa carecía de habilitación como fabricante o importador. Las prohibiciones se mantendrán vigentes hasta que los productos cumplan con los requisitos normativos y sean regularizados conforme a la legislación aplicable.